Verdens helseorganisasjon (WHO) initierte "Solidarity" -studien for å finne en effektiv behandling for COVID-19. Remdesivir, klorokin / hydroksyklorokin, lopinavir med ritonavir og lopinavir sammen med ritonavir pluss er testet
De profesjonelle representantene for leger (KBV), farmasøyter (ABDA) og farmasøytiske grossister (PHAGRO) har jobbet med det føderale helsedepartementet for å utvikle en organisasjonsmodell for å sikre koronavaksinasjoner i medisinsk praksis.
Forbundsdepartementet for helse (BMG) oppdaterte Coronavirus-vaksinasjonsforordningen som et resultat av den føderale statskonferansen 3. mars 2021. Dette regulerer nå involveringen av legens praksis i vaksinasjonskampanjen på den ene siden, og prioritering på den andre
Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) har gitt spesiell godkjenning for ytterligere antigen-selvtester for å bestemme en infeksjon med coronavirus. Dette inkluderer også det som er kjent som en spyttest.
På den føderale statskonferansen om koronapandemien 3. mars 2021 var fokuset på å utvikle en åpningsstrategi. I den resulterende avgjørelsen, spesielt den økende mengden vaksine og tilgjengeligheten av rask og
EMAs komité for medisiner for mennesker (CHMP) har gitt en anbefaling om bruk av kombinasjonen REGN-COV2-antistoffer (casirivimab / imdevimab), som har vært i den rullende gjennomgangsprosessen siden 1. februar 2021.
Studieresultatene, publisert i New England Journal of Medicine (NEJM), viser at administrering av rekonvalesent plasma ved alvorlig COVID-19 lungebetennelse ikke forbedret klinisk status eller dødelighet av alle årsaker signifikant sammenlignet med placebo
Giktterapeutisk kolchicin har sett et tilbakeslag som et behandlingsalternativ for COVID-19 etter rekruttering for colchicine-armen i RECOVERY-studien ble stoppet. Den britiske studien har undersøkt kolchicin siden november 2020
I Tyskland forventes det så mange vaksiner i nær fremtid at vaksinasjonssentrene når kapasitetsgrensene. For å unngå et vaksinasjonsetterslepp er det planlagt landsomfattende vaksinasjonsavtaler i allmennpraktiserende praksis og spesialistpraksis.
Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har godkjent navneendringen for AstraZenecas koronavaksine. Dette ble opprinnelig markedsført under navnet "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" og vil i fremtiden bli kalt "Vaxzevria".
BfArM har gitt spesiell godkjenning til tre korona-antigen-tester for ikke-profesjonell bruk. Selvtestene er en del av den utvidede teststrategien til BMG og skal være tilgjengelig på et lavterskelnivå etter markedslanseringen. RKI gir assistanse
Det sveitsiske byrået for terapeutiske produkter, Swissmedic, godkjente koronavaksinen Comirnaty® (BNT162b2) 19. desember 2020. Det er verdens første godkjenning i en ordinær prosess i stedet for en nødgodkjenning
Den amerikanske helsemyndigheten FDA forrige uke trakk nødgodkjenningen av hydroksyklorokin og klorokin for bruk i COVID-19, men advarer nå om en potensiell interaksjon gjennom kombinasjonen med prodrug remdesivir
!-- GDPR -->
.jpg)
.jpg)
