Informasjonsbrev om Daunoblastin® 20 mg

  • DAUNOBLASTIN 20 mg pulver til infusjonsvæske eller injeksjonsvæske, oppløsning (godkjenningsnummer: 69540.00.00, aktiv ingrediens daunorubicin) er for tiden begrenset i leveransen.
  • Pfizer antar at DAUNOBLASTIN ikke kan leveres fra begynnelsen av april 2019 til sannsynligvis august 2019.
  • Pfizer vil bestrebe seg på å gjøre DAUNOBLASTIN tilgjengelig på markedet igjen så snart som mulig.
  • Manglende leveranse påvirker alle medisiner som er godkjent i Europa med den aktive ingrediensen Daunorubicin fra Pfizer.
  • Hvis DAUNOBLASTIN forblir begrenset i levering, kan en levering med reduserte mengder finne sted etter at Pfizer har konsultert deg.
  • Ingen andre legemidler med den aktive ingrediensen daunorubicin er godkjent i Tyskland.
  • Pfizer vil derfor påpeke mulighetene i henhold til regelverket i §73 AMG.

I denne sammenheng vil selskapet påpeke at medisiner fra andre produsenter eller fra andre land kan være tilgjengelige i en annen dosering og henviser til relevant teknisk informasjon for beregning av pasientspesifikk dosering.

Pfizer vil gjerne svare på spørsmål du måtte ha når som helst:

E-post: [email protected]

Telefon: +49 800/85 35 555

!-- GDPR -->