Koronavaksinasjoner på slutten av året?

Inkludert vaksinasjonsallianse

I en pressemelding datert 13. juni 2020 kunngjorde det internasjonale farmasøytiske selskapet AstraZeneca at det vil gi opptil 400 millioner koronavaksinedoser for Europa. Levering er planlagt å starte i slutten av 2020. Tyskland, Frankrike, Italia og Nederland har nådd denne avtalen med den såkalte "Inclusive Vaccines Alliance" (IVA), som har som mål å akselerere levering av vaksinen. Vaksinen vil også bli gjort tilgjengelig for andre europeiske land som ønsker å delta i initiativet, ettersom IVA har forpliktet seg til å gi alle deltakende land i hele Europa like tilgang. Pascal Soriot, administrerende direktør, sa: “Denne avtalen vil sikre at hundrevis av millioner europeere får tilgang til Oxford University-vaksinen når den er godkjent. Med vår europeiske forsyningskjede snart i produksjon håper vi å gjøre vaksinen bred og raskt tilgjengelig. Jeg vil takke regjeringene i Tyskland, Frankrike, Italia og Nederland for deres engasjement og deres raske respons. "

Totalt to milliarder bokser

Selskapet signerte nylig lignende 700 millioner doseavtaler med Storbritannia, USA, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) og Gavi-vaksinealliansen, og en lisens til å levere ytterligere milliarder doser med Serum Institute of India spesielt for lave og mellominntektsland, avtalt. Ifølge selskapet er den totale produksjonskapasiteten for tiden to milliarder bokser.

Om vaksinen

Det er ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaksinen, som bruker en replikasjonsmangel sjimpansevirusvektor basert på en svekket versjon av et adenovirus som forårsaker infeksjoner i sjimpanser og det genetiske materialet i SARS-CoV-2 piggproteinet inneholder. Etter vaksinasjon dannes piggproteinet på virusoverflaten, mot hvilke antistoffer til slutt dannes. Den rekombinante adenovirusvektoren (ChAdOx1) ble valgt for å generere en sterk immunrespons mot en enkelt dose. Det replikeres ikke, så det kan ikke forårsake permanent infeksjon hos den vaksinerte personen. I følge AstraZeneca har vaksinen hittil vist seg å være trygg og godt tolerert, selv om den har midlertidige bivirkninger som: B. feber, influensalignende symptomer, hodepine og armproblemer.

Studiesituasjon

En fase I-studie (NCT04324606) hos friske voksne frivillige startet i april og er for tiden under oppfølging. Den neste studien (fase II / III-studien, NCT04400838) vil omfatte opptil 10260 voksne og barn og vil involvere en rekke partnerinstitusjoner.

!-- GDPR -->